Express Next Day Delivery

استخدام المؤشرات الحيوية

يعمل إضفاء الطابع الشخصي على العلاج الدوائي عن طريق تحديد سمات جينية معينة ، أو "مؤشرات حيوية" ، والتي تحدد كيفية استجابة الفرد لعقاقير معينة. في بعض الحالات ، يمثل وجود علامة بيولوجية معينة استجابة ضعيفة لنوع الدواء ، مما قد يؤثر على اختيار الدواء للمرضى. حددت الدراسات الحديثة الجينات التي تسبب استجابة ضعيفة لمضاد التخثر الشهير ، كلوبيدوجريل ، والذي يوصف حاليًا لأكثر من 30 مليون مريض في الولايات المتحدة وأكثر من 5 ملايين في المملكة المتحدة. إن وجود جين "الاستجابة الضعيفة" يعني أن آلاف المرضى قد يعانون من انخفاض فائدة الدواء ، وبالتالي فهم معرضون لخطر تجلط الدم دون علمهم. إذا كان الأطباء سيختبرون المرضى لاستجابتهم لهذا الدواء قبل الوصفة الطبية ، فإن آلاف المرضى سيستفيدون من علاج القلب الأكثر تفصيلاً وفعالية.

الأساس الجيني لعملية التمثيل الغذائي

أظهرت دراسات مماثلة أن السمات الجينية تؤثر بشكل إضافي على عملية التمثيل الغذائي لبعض الأدوية ، مما يعني مدى سرعة تفكيكها بواسطة جسمك والجرعة الفعالة التي تحتاجها. أحد الأمثلة على ذلك هو الوارفارين ، وهو علاج شائع وفعال لمنع تجلط الدم ، تم وصفه لأكثر من 11 مليون شخص في المملكة المتحدة في عام 2014 وحده. ومع ذلك ، تنص NHS على أن الجرعة المطلوبة بين الأفراد تختلف بما يصل إلى 40 ضعفًا ، بسبب اختلاف معدلات التمثيل الغذائي للدواء. إن تقنية "التجربة والخطأ" الحالية التي تستخدمها هيئة الخدمات الصحية الوطنية لوصف هذا الدواء تعني أن المرضى غالبًا ما يعانون من آثار جانبية غير ضرورية. من خلال تحديد سمات وراثية معينة مرتبطة بضعف التمثيل الغذائي للوارفارين ، سيكون الأطباء قادرين على وصف الجرعة الدقيقة بدقة في المرة الأولى. هذا يخلق إمكانات هائلة ومثيرة للعلاجات الشخصية الجديدة لتحويل النهج الطبي للوقاية من أمراض القلب والأوعية الدموية وعلاجها.

تنص NHS على أن جرعة الوارفارين المطلوبة بين الأفراد تختلف بما يصل إلى 40 ضعفًا بسبب اختلاف معدلات التمثيل الغذائي للأدوية

توقع الاستجابة للأدوية

ومن المثير للاهتمام أن الجينات التي تحدد استجابتك لبعض الأدوية غالبًا ما تكون وراثية من والديك. هذا يعني أن تحديد سمات وراثية معينة تمتلكها والتي تؤثر على استجابة الدواء قد يكون من المحتمل أن يفيد أفراد الأسرة المرتبطين بالدم الذين يتناولون الأدوية. بالإضافة إلى ذلك ، فإن معرفة المزيد عن التركيب الجيني الخاص بك يمكن أن يساعد طبيبك على اتخاذ قرارات طبية أسرع وأسهل من خلال تسليط الضوء على أكثر أنواع العقاقير مثالية لك ، والحد من الآثار الجانبية غير الضرورية.

Latest Stories

View all

Navigating GLP-1 Medications: Ultimate Guide for the community

Navigating GLP-1 Medications: Ultimate Guide for the community

Dr Sohaib Imtiaz our Clinical Lead and Board certified Lifestyle Medicine Doctor went live with our community. Here are some of the questions we were asked.  As the landscape of weight management medications evolves, questions arise about specific drugs, their...

Read more

Shareholders' letter | Year end 2021 updates - Rightangled

خطاب المساهمين | تحديثات نهاية العام 2021

نسخة من رسالة إخبارية عبر البريد الإلكتروني أرسلها الرئيس التنفيذي عبد الله صبيا إلى مستثمري Rightangled في يوم عيد الميلاد (25 ديسمبر 2021) ، تغطي الرسالة نظرة عامة كاملة وتحديثات من نهاية العام 2021 مع توقعات الأعمال حتى عام 2022.

Read more

Rightangled: Changing the Way We Look at DNA

Rightangled: تغيير الطريقة التي ننظر بها إلى الحمض النووي

وفقًا لمنظمة الصحة العالمية ، تعد أمراض القلب والأوعية الدموية السبب الرئيسي للوفيات في جميع أنحاء العالم. توفي ما يقدر بنحو 17.7 مليون شخص بسبب الأمراض القلبية الوعائية في عام 2015 ، وهو ما يمثل 31 ٪ من جميع الوفيات...

Read more