Express Next Day Delivery

1. هدية لمن تحب

يعد الاختبار الجيني فكرة جديدة بالنسبة للكثيرين منا. يعد فتح الألغاز في جيناتنا أمرًا جديدًا ومثيرًا للفضول وربما مخيفًا بعض الشيء. قد يكون الغوص في العلوم الطبية المتطورة خطوة كبيرة لبعض الناس ، لكن السيطرة على الجينوم الخاص بك أمر غير مؤلم وقوي دائمًا. إذا كان شخص ما تحبه مهتمًا بالعلم والصحة ، فإن إرسال مجموعة اختبار الحمض النووي له قد يكون الهدية المثالية.

2. راحة البال

البحث في الحمض النووي الخاص بك هو تجربة متحررة. إنه ليس تشخيصًا ، بل نظرة إلى نفسك. يمكنك الحصول على معلومات حول الظروف التي قد تكون معرضًا لخطرها وبعضها الذي قد لا داعي للقلق بشأنه. باستخدام هذه المعلومات ، يمكنك البدء في عيش نمط حياة مصمم خصيصًا لتركيبتك الجينية الفريدة. ومع ذلك ، حتى تحصل على اختبار ، ستبقى هذه المعرفة مخفية. يمكن أن يمنحك إجراء اختبار الحمض النووي راحة البال للعيش بأسلوب حياة صحي واثق.

3. اعرف الأدوية التي تناسبك

الرعاية الصحية مزدحمة بشكل إيجابي مليئة بالأدوية لكل حالة ممكنة. إذا كنت مثل معظم الناس ، فمن المحتمل أن يصف لك طبيبك شيئًا ما في يوم من الأيام. ومع ذلك ، فإن الطريقة الحالية لعلاج أي مرض هي في الغالب التجربة والخطأ. يمكن أن تختلف كيفية استجابة جسمك للأدوية اعتمادًا على المعلومات التي قد لا تكون لدى طبيبك. على سبيل المثال ، يمكن للأشخاص الذين لديهم طفرة في مستقبلات الغدة الكظرية أن يستجيبوا بشكل مضاعف لبعض العلاجات الخافضة للضغط. هذا هو نوع المعلومات التي أود الحصول عليها.

4. وما هي الأدوية التي لن تعمل

مثلما يمكن أن تكون بعض الأدوية مفيدة للغاية ، فقد يصبح بعضها عديم الفائدة تقريبًا اعتمادًا على الجينوم الخاص بك. بدون ملف جيني ، قد تكون عالقًا في تناول دواء لا يساعدك. علاوة على ذلك ، فإن العديد من الأدوية في الأدوية الطبية القياسية تأتي مع بعض الآثار الجانبية السيئة. لماذا المخاطرة بكل الآثار الجانبية مع عدم وجود أي من الفوائد؟ قبل الآن ، كان فتح الجينوم الخاص بك حلمًا من الخيال العلمي ، مثل السيارات الطائرة ، أو سياسة مناخية تقدمية. الآن لا يوجد عذر.

5. الحصول على شرح

تعد أمراض القلب والأوعية الدموية من أكثر الأمراض شيوعًا في العالم. ومع ذلك ، يمكن أن يكون تشخيص شخص ما تجربة مربكة. نادرًا ما يكون لهذه الأمراض سبب محدد وقد لا يكون التفسير الذي قدمه طبيبك مرضيًا. ومع ذلك ، يحمل الكثير منا جينات يمكن أن تهيئنا للإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية. قد يؤدي وجود خلل في أحد بروتينات الأوعية الدموية إلى زيادة فرص الإصابة بتصلب الشرايين. قد يكون الاختبار الجيني هو الطريقة الوحيدة لمعرفة كيفية تطور الحالة.

6. معرفة ما إذا كان أي نسل سيكون في خطر

إنجاب طفل ليس قرارًا سهلاً. قد يكون عدم معرفة ما يمكن أن يحدث لصحتهم أثناء نموهم أمرًا شاقًا بشكل خاص. العديد من أمراض القلب قابلة للوراثة. عندما تكتشف ما إذا كنت تحمل جينات يمكن أن تعرضك لخطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية ، فأنت لا تكتشف ذلك بنفسك فقط. يمكن أن تعطي المعرفة التي تكتسبها فكرة أفضل عما قد يرثه أطفالك وتضع خطة لمستقبلهم. يمكن أن يساعدك إجراء اختبار الحمض النووي على فهم العوامل الوراثية لعائلتك بأكملها ، ويساعدك على حماية المقربين منك ، وتطوير أسلوب حياة يحافظ على صحة الجميع.

7. كن مستعدا للمستقبل

يمكن أن يكون عدم اليقين هو الفيل في الغرفة لجميع أمراض القلب. يمكن أن يكون من الصعب ملاحظتها ، ومدمرة في تأثيرها ، ونادرًا ما يكون أي شخص مستعدًا. قد تكون مجموعة كاملة من الاختبارات من طبيب القلب مرهقة وغازية ، لكن اختبار الحمض النووي لا يأخذ سوى عينة من اللعاب. يمكن للاختبار الجيني تحليل 100 علامة معروفة لاكتشاف ما إذا كانت هناك أي أمراض قلبية وعائية قد تكون عرضة لها. مسلحًا بمعرفة الجينوم الخاص بك ، يمكنك بدء أسلوب حياة مصمم خصيصًا لتقليل المخاطر والحفاظ على استعدادك للمستقبل.

8. المساهمة في البحث

كان مشروع الجينوم البشري الإنجاز العلمي للقرن عندما تم طرحه. بتكلفة مليارات الدولارات وساعات عمل ، حصلنا أخيرًا على لمحة عما جعلنا بشرًا. الآن ، انخفضت تكلفة تحليل الحمض النووي لدرجة يمكن لأي شخص المشاركة فيها. يزدهر عالم علم الوراثة الطبية بالاختراقات كل أسبوع. كل شخص لديه جينوم فريد مع قصة نرويها وشيء نضيفه إلى معرفتنا الحالية. تجمع مبادرات مثل مشروع 100000 جينوم بين الناس والباحثين لحل الألغاز الجينية في الطب. لماذا لا تشارك وتجعل العالم كله مكانًا أفضل؟

9. زيادة الاجتماعات مع طبيبك

يمكن أن يكون الموعد مع الطبيب أمرًا شاقًا. سؤال بعد سؤال قد لا يبدو مناسبًا. لا يعرف الطبيب أبدًا ما قد يكون مهمًا حتى يسأل عنه أو يختبره. من خلال التقرير الجيني ، يمكنك إبراز بيانات لا تقدر بثمن في المقدمة. يمكنك الوصول إلى الأسئلة المتعلقة مباشرة بعلم الوراثة الخاص بك ، والسؤال عن الاختبارات التي تعرف أنها ذات صلة بك ، وسد الفجوة في المعرفة الجينية بينك وبين مقدم الرعاية الصحية الخاص بك. يجب أن يجيب موعد العيادة على أسئلة حول صحتك ، ويعد الاختبار الجيني أداة قوية لإحضارها إلى طبيبك.

10. كن في طليعة العلوم الطبية

كان الاختبار الجيني حلم العلماء منذ اكتشاف الحمض النووي لأول مرة. ومع ذلك ، فقد أصبح هذا الحلم حقيقة واقعة. لأول مرة ، يمكن تخصيص العلاجات بناءً على الملف الجيني. هذا هو التخوم الحالي للعلوم الطبية. إن أخذ الجينوم الخاص بك بين يديك ليس مجرد تمكين ، بل هو مستقبل الرعاية الصحية والعلوم الطبية.

Latest Stories

View all

Navigating GLP-1 Medications: Ultimate Guide for the community

Navigating GLP-1 Medications: Ultimate Guide for the community

Dr Sohaib Imtiaz our Clinical Lead and Board certified Lifestyle Medicine Doctor went live with our community. Here are some of the questions we were asked.  As the landscape of weight management medications evolves, questions arise about specific drugs, their...

Read more

Shareholders' letter | Year end 2021 updates - Rightangled

خطاب المساهمين | تحديثات نهاية العام 2021

نسخة من رسالة إخبارية عبر البريد الإلكتروني أرسلها الرئيس التنفيذي عبد الله صبيا إلى مستثمري Rightangled في يوم عيد الميلاد (25 ديسمبر 2021) ، تغطي الرسالة نظرة عامة كاملة وتحديثات من نهاية العام 2021 مع توقعات الأعمال حتى عام 2022.

Read more

Rightangled: Changing the Way We Look at DNA

Rightangled: تغيير الطريقة التي ننظر بها إلى الحمض النووي

وفقًا لمنظمة الصحة العالمية ، تعد أمراض القلب والأوعية الدموية السبب الرئيسي للوفيات في جميع أنحاء العالم. توفي ما يقدر بنحو 17.7 مليون شخص بسبب الأمراض القلبية الوعائية في عام 2015 ، وهو ما يمثل 31 ٪ من جميع الوفيات...

Read more